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培训安排：
2013年10月24日—10月26日 北京（24日报到）
相关事项：
1.会务费1800元/人；食宿可统一安排，费用自理；
2.报到通知（含培训地点与乘车路线）将于开班前5天通知报名学员；
3.培训证书：培训结束后由中国医药行业协会颁发“医疗器械GMP洁净间、工艺制水建设和管理”中级培训证书；
培训对象：
各省市医疗器械检验所从事检测，医疗器械生产企业车间主任、设备主管、工程师、管理员、质量保证、质量控制、质量检验与无菌检验工作的相关人员。
培训内容：
1.医疗器械工艺制水基础知识；
2.工艺用水法规要求；
3.工艺用水设备组成与功能划分；
4.洁净环境、制水系统和工艺用气验证与确认
5.工艺用水日常检测与储存；
6.洁净室（区）规范建设和基本控制；
7.洁净室（区）设计、建造和验证流程；
8.洁净室（区）设备与设施及洁净度级别设置原则；
9.洁净车间微粒控制、沉降菌控制及检测方法；
10.洁净室（区）消毒方法与人员控制及要求；
11.洁净室（区）运行管理和日常维护与检查要点、文件记录；
课程背景：
随着国家食品药品监督管理局发布的《医疗器械生产质量管理规范（试行）》正式实施和新版《中国药典》微生物增补版的颁布，医疗器械生产企业质量管理要求不断提高，医疗器械在生产过程中环境、制造用水、净化车间、产品各方面的检测建设，使用与维护要求也更加规范和严格。 为进一步推动医疗器械生产企业全面实施医疗器械规范要求，不断完善医疗器械生产企业的洁净间、工艺制水建设和管理知识，质量管理体系提升。结合医疗器械生产企业在实施GMP过程中存在的难点，中国医药行业协会特举办“医疗器械GMP洁净间、工艺制水建设和管理知识”专题培训班。
讲师介绍：
赵老师 国家注册质量管理体系高级审核员，担任北京国医械华光认证有限公司GB19001和YY/T0287：ISO13485标准内审员培训讲师，医疗器械企业第三方认证组长，精通现场审核确认企业质量管理体系是否符合GB19001和YY/T0287：ISO13485标准要求，先后参与过数百家医疗器械企业的审核，并多次参加国家对公司的验证审核。已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。
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