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培训安排：2013年9月25日—27日   常州（25日报到）
培训费用：会务费1200元/人；食宿可统一安排，费用自理；
培训对象：
      无菌及植入性医疗器械生产企业负责技术、生产、班组成员和质量管理人员；医疗器械质量监管机构、检验所及其从事医疗器械生产人员。
培训背景：
      产品制造是企业发展、运营的核心，随着中国医疗器械行业的不断发展，各生产企业规模在不断的扩大，生产过程管理的科学性、有效性、规范性已是广大生产企业的迫切需求。《医疗器械生产质量管理规范（试行）》的实施很大程度上取决于企业生产的运营机制。
      为帮助医疗器械生产企业，特别是无菌及植入生产企业，我协会特开展“生产过程控制与现场管理实务培训”。
培训讲师：
      颜健民     原上海工业大学质量管理学专业、国家注册工业经济师，原上海卫生系统后勤产业管理干部，曾参与国家卫生系统医疗器械研发和推广。在多家制造公司担任高管职位，实践经验丰富，具有全面现场实战指导能力和质量管理能力。曾主持数百期医疗器械培训，包括产品工艺验证、产品注册、产品设计研发等课程，获得参加培训学员的普遍好评。
培训内容：
    1.生产订单的接受；
    2.生产计划方案的策划；
    3.供应审计与原物料的管理；
    4.生产设备的使用规范与管理规范；
    5.生产设备的使用规范与管理规范；
    6.生产过程产品质量控制、程序方法；
    7.统计方法的应用；
    8.上述内容的范例和范本讲解；
补充说明：
      参加培训考试合格学员颁发“生产过程控制与现场管理”岗位任职培训合格证书，可作为生产和质量管理人员继续教育的有效证明，培训证书可登录中国医药行业协会官方网站查询。